#encefal

• Abakan — Oraș capitală al Republicii Hacasia din Federația Rusă, situat în sudul Siberiei, la confluența râurilor Abakan și Enisei. În epidemiologia geografică și bolile infecțioase, regiunea este monitorizată pentru focarele naturale de encefalită transmisă de căpușe (TBE - Tick-Borne Encephalitis) și alte arboviroze specifice taigalei, servind ca bază pentru studii privind imunitatea populațiilor indigene și dinamica vectorilor.
• albuminorahie — Prezența și concentrația cantitativă de albumină sau de proteine totale în lichidul cefalorahidian (LCR); test diagnostic utilizat în neurologie, a cărui valoare crescută (hiperalbuminorahie) indică o alterare a barierei hematoencefalice.
• amielencefal — Termen medical din sfera teratologiei care desemnează un făt sau un organism malformat congenital, caracterizat structural prin absența totală sau dezvoltarea extrem de deficitară a măduvei spinării (amielie) și a mielencefalului (bulbul rahidian embrionar). Această anomalie neurologică severă este incompatibilă cu supraviețuirea și este investigată în cadrul patologiilor majore ale tubului neural.
• anencefal — Termen medical care descrie un făt, un nou-născut sau un individ afectat de anencefalie, o malformație congenitală gravă ce constă în absența parțială sau totală a creierului, a meningelui și a oaselor cutiei craniene. Ca adjectiv, descrie orice structură biologică sau organism care prezintă această anomalie structurală severă de dezvoltare a tubului neural anterior.
• anencefală — Forma de feminin pentru 'anencefal'; descrie o structură organică, o sarcină sau o entitate biologică feminină caracterizată prin absența congenitală totală sau parțială a creierului și a bolții craniene. Termenul este utilizat frecvent în imagistica medicală și obstetrică pentru a califica malformațiile severe detectate la morfologia fetală.
• anencefalic — Care aparține anencefaliei sau care se referă la această malformație congenitală gravă; caracteristic unui organism lipsit parțial sau total de creier și de elementele osoase ale cutiei craniene. Termenul descrie din punct de vedere clinic, structural sau patologic manifestările și țesuturile asociate acestui defect major de dezvoltare a tubului neural.
• anencefalie — Malformație congenitală letală extrem de gravă, caracterizată prin absența totală sau parțială a emisferei cerebrale, a cerebelului și a calotei craniene, cauzată de defectul de închidere a neuroporului anterior în timpul embriogenezei (zilele 23-26). Această afecțiune structurală majoră este incompatibilă cu supraviețuirea pe termen lung, majoritatea cazurilor ducând la deces intrauterin sau la scurt timp după naștere.
• angioencefalografie — Metodă radiologică de investigație imagistică ce constă în vizualizarea și înregistrarea structurală a sistemului vascular cerebral, prin injectarea unei substanțe de contrast radiopace în arterele carotide sau vertebrale. Această procedură clinică complexă este esențială în neurologie și neurochirurgie pentru detectarea anevrismele intracraniene, a malformațiilor arteriovenoase și a zonelor de ocluzie vasculară responsabile de atacurile cerebrale.
• anoblepsie — Condiție clinică medicală sau tulburare neurologică oculară rară caracterizată prin incapacitatea motorie ori dificultatea extremă de a privi în sus sau de a ridica ochii pe verticală; paralizie a privirii verticale superioare. Acest fenomen neurologic indică de regulă leziuni structurale sau comprimări la nivelul mezencefalului, fiind un simptom integrat în sindroame neurologice complexe precum sindromul Parinaud.
• astrocit — Celulă glială majoră din sistemul nervos central, de formă stelată, prevăzută cu numeroase prelungiri ramificate ramificate prin care se conectează atât cu neuronii, cât și cu capilarele sangvine. Astrocitele îndeplinesc funcții metabolice și structurale fundamentale, incluzând menținerea barierei hemato-encefalice, reglarea fluxului sangvin local, reciclarea neurotransmițătorilor (precum glutamatul) și susținerea trofică și homeostazică a țesutului nervos.
• atelencefal — Malformație congenitală rară și extrem de gravă caracterizată prin dezvoltarea incompletă, defectuoasă sau oprirea din evoluție a encefalului (în special a emisferei cerebrale și a telencefalului) în timpul perioadei embrionare. Această anomalie structurală severă este adesea asociată cu defecte majore ale tubului neural sau ale cutiei craniene, fiind studiată în cadrul teratologiei clinice.